Согласно объявлению, опубликованному на сайте Вроцлавского медицинского университета, этот университет является лидером международного проекта, в котором примут участие научные учреждения Турции, Дании, Италии, Франции, Великобритании и Чехии.
Благодаря их сотрудничеству, в частности, рекомендации для медицинских работников и родителей или опекунов несовершеннолетних пациентов с лимфедемой. Первым они помогут выявить и вылечить заболевание, а вторые облегчат уход за больными детьми и улучшат качество их жизни.
Лимфедема – это так называемое редкое заболевание, которым по определению страдают не более пяти из десяти тысяч человек. Это приводит к застою лимфы, что приводит к хроническому отеку и деформации конечностей, рецидивирующим инфекциям кожи и подкожной клетчатки, а в некоторых случаях и к вторичному раку.
Как сообщается, каждый год во Вроцлавский центр приезжает несколько, а иногда и около десятка пациентов детского возраста с этим заболеванием.
«У детей отеки чаще всего являются врожденным заболеванием и лишь в редких случаях можно говорить о вторичных причинах, возникших в результате других заболеваний, операций или травм. Основные причины нарушения лимфатической системы кроются в генетических условиях. К сожалению, полностью вылечить болезнь невозможно, но очень важны диагностика и правильный диагноз, а также раннее проведение соответствующего лечения", - сказал профессор. Анджей Шуба, заведующий кафедрой и клиникой ангиологии и внутренних болезней Варшавского медицинского университета, руководитель проекта.
Заболевание проявляется преимущественно отеками конечностей (чаще нижних). Однако его первые симптомы, например, увеличение ноги или руки, врачи иногда путают с чрезмерным ростом тела, особенно у молодых пациентов.
«Именно поэтому так важно подчеркнуть роль диагностики при подозрении на лимфедему. Полную картину обычно дает полный набор результатов УЗИ, магнитно-резонансной томографии, лимфосцинтиграфии и генетических тестов», — объясняет профессор. Шуба.
Он добавил, что целью проекта является проверка знаний и образовательных ожиданий медицинских работников, а также того, какие диагностические и терапевтические возможности имеются в каждом учреждении.
«Собранная информация также позволит нам создать инструмент, который будет отвечать потребностям врачей, медсестер и физиотерапевтов. Диагностика и терапия лимфедемы требуют тесного сотрудничества мультидисциплинарных бригад, поэтому ресурсы знаний будут подготовлены для различных групп медицинских работников", - пояснил врач.
В планах проекта, прежде всего, создание профессиональной платформы электронного обучения – одного места с комплексными знаниями об одном заболевании, без необходимости поиска научных публикаций или экспертных рекомендаций в библиотеках. Это позволит расширить компетенции и профессиональные навыки сотрудников и сэкономить их время. Более того, это облегчит доступ к квалифицированным специалистам для пациентов и их родителей/опекунов.
Проект также предполагает унификацию методов лечения (профессиональная диагностика и лечение отеков у детей) во всех медицинских центрах Евросоюза и Турции, участвующих в проекте, а также возможность обмена опытом.
«Отдельное место на платформе будет выделено для тех, кто ежедневно проживает с больными детьми. Это проблема, которую они часто не могут решить, что приводит к ухудшению качества жизни пациентов и их функционирования в обществе. Эти потребности, как показывают исследования, до сих пор не удовлетворены", - говорится в пресс-релизе.
На проект было выделено 250 000 злотых. евро финансирования, которое будет выделено на профессиональное образование и обучение (PAP).
Наука в Польше, Роман Скиба
рос/мхр/
